🗞️ Con la noticia de que la FDA tiene la intención de mover ciertos péptidos (como el BPC-157) a la lista de sustancias permitidas para la preparación, parece que la FDA está realizando los siguientes intercambios: 1️⃣- trabajando para limitar/potencialmente eliminar la preparación masiva de GLP-1s 2️⃣- dando a los preparadores un conjunto alternativo de medicamentos sobre los cuales construir sus negocios 💉 💊 Parece que el intercambio podría ser así: tú renuncias a la falsa personalización de medicamentos patentados, nosotros te abrimos nuevos productos que han sido abandonados por la industria farmacéutica pero que han encontrado interés en otros lugares. La dificultad es que 1) tomará tiempo para que los fabricantes cGMP generen los nuevos APIs y 2) estos ahora requerirán recetas, lo que lleva al PROBLEMA MÁS GRANDE: 👨‍⚕️ 👩‍⚕️ ¿Qué médicos van a arriesgarse a posibles demandas por mala práctica por recetas que no tienen ningún producto equivalente aprobado por la FDA? (Porque estos péptidos son en gran medida medicamentos cuyos patentes han expirado y nunca completaron el proceso de aprobación de la FDA.) Creo que ciertos servicios de telemedicina querrán este negocio, pero ¿podrán proteger adecuadamente a sus pacientes y proveedores?