🗞️ Dengan berita bahwa FDA bermaksud untuk memindahkan peptida tertentu (seperti BPC-157) ke daftar zat yang diizinkan untuk peracikan, sepertinya FDA melakukan perdagangan berikut: 1️⃣- bekerja untuk membatasi/berpotensi menghilangkan peracikan massa GLP-1 2️⃣- memberi peracik satu set obat alternatif untuk membangun bisnis 💉 💊 mereka Sepertinya perdagangannya mungkin seperti ini - Anda melepaskan personalisasi palsu dari obat-obatan yang dipatenkan, kami akan membuka produk baru untuk Anda yang telah ditinggalkan oleh Farmasi tetapi telah menemukan minat di tempat lain. Kesulitannya adalah bahwa 1) akan membutuhkan waktu bagi produsen cGMP untuk menghasilkan API baru dan 2) ini sekarang akan memerlukan resep, yang mengarah ke masalah yang LEBIH BESAR: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Dokter mana yang akan mengambil risiko potensi gugatan malpraktik untuk skrip yang tidak memiliki produk yang disetujui FDA yang setara? (Karena peptida ini sebagian besar adalah obat yang patennya kedaluwarsa dan tidak pernah menyelesaikan proses persetujuan FDA.) Saya pikir telehealth tertentu akan menginginkan bisnis ini, tetapi apakah mereka dapat melindungi pasien dan penyedia mereka dengan tepat?