🗞️ FDAが特定のペプチド(例えばBPC-157)を調合対象物質リストに移す意向のニュースを受けて、FDAは以下の取引を行っているようです。 1️そしてGLP-1の大量合成を制限または除去する作業に取り組んでいます 2️ジョージアにビジネスを築💉 💊くための代替薬セットを提供すること 取引はこういう展開になりそうです。特許取得済み薬の偽のパーソナライズをやめれば、製薬会社から放棄されたものの他で興味を持った新製品を開放してくれるのです。 問題は、1) cGMPメーカーが新しいAPIを開発するのに時間がかかること、2) これらが処方箋を必要とするため、BIGGER 問題を引き起こすことです: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ どの医師が、FDA承認の同等の製品が使われていない処方箋に対して医療過誤訴訟のリスクを冒すのでしょうか?(なぜなら、これらのペプチドは主に特許が切れ、FDAの承認プロセスを完了していない薬剤だからです。) 一部のテレヘルスはこのビジネスを望むと思いますが、患者や医療提供者を適切に守れるでしょうか?