🗞️ Med nyheten om at FDA har til hensikt å flytte visse peptider (som BPC-157) til listen over tillatte stoffer for blanding, ser det ut til at FDA gjør følgende bytter: 1️⃣- arbeid for å begrense/potensielt fjerne massesammensetning av GLP-1 2️⃣- å gi medisinere et alternativt sett med medisiner å bygge virksomheten 💉 💊 sin på Det virker som handelen kan gå slik – du gir opp den falske personaliseringen av patenterte medisiner, vi vil åpne nye produkter for deg som har blitt forlatt av Pharma, men som har funnet interesse andre steder. Vanskeligheten er at 1) det vil ta tid for cGMP-produsenter å generere de nye API-ene, og 2) disse nå vil kreve resepter, noe som fører til det STØRRE problemet: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Hvilke leger vil risikere potensielle feilbehandlingssøksmål for resepter som ikke har noe tilsvarende FDA-godkjent produkt? (Fordi disse peptidene i stor grad er medisiner som har hatt patenter utløpt og aldri fullført FDA-godkjenningsprosessen.) Jeg tror visse telehelsetjenester vil ønske denne virksomheten, men vil de kunne beskytte sine pasienter og behandlere på en passende måte?