🗞️ С новостью о том, что FDA намеревается перенести некоторые пептиды (такие как BPC-157) в список разрешенных веществ для компаундирования, кажется, что FDA делает следующие шаги: 1️⃣- работает над ограничением/возможным удалением массового компаундирования GLP-1 2️⃣- предоставляет компаундерам альтернативный набор медикаментов, на основе которых они могут строить свой бизнес 💉 💊 Кажется, что сделка может выглядеть так - вы отказываетесь от фальшивой персонализации запатентованных медикаментов, мы откроем для вас новые продукты, которые были заброшены фармацевтическими компаниями, но нашли интерес в других местах. Сложность заключается в том, что 1) потребуется время, чтобы производители cGMP создали новые активные фармацевтические ингредиенты, и 2) теперь для них потребуются рецепты, что приведет к БОЛЬШЕЙ проблеме: 👨‍⚕️ 👩‍⚕️ Какие врачи рискнут потенциальными исками за рецепты, для которых нет эквивалентного продукта, одобренного FDA? (Поскольку эти пептиды в основном являются медикаментами, у которых истекли патенты и которые никогда не прошли процесс одобрения FDA.) Я думаю, что некоторые телемедицинские компании захотят этот бизнес, но смогут ли они адекватно защитить своих пациентов и поставщиков?