🗞️ Com a notícia de que a FDA pretende transferir certos peptídeos (como o BPC-157) para a lista de substâncias permitidas para manipulação, parece que a FDA está fazendo as seguintes negociações: 1️⃣- trabalhando para limitar/potencialmente remover a composição de massa dos GLP-1s 2️⃣- oferecendo aos preparadores um conjunto alternativo de medicamentos sobre os quais desenvolverem seus negócios 💉 💊 Parece que o setor pode seguir assim – você abandona a personalização falsa de medicamentos patenteados, vamos abrir novos produtos para você que foram abandonados pela Pharma, mas que encontraram interesse em outros lugares. A dificuldade é que 1) levará tempo para os fabricantes de cGMP gerarem as novas APIs e 2) elas agora exigirão prescrições, levando ao problema MAIOR: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Quais médicos vão correr o risco de processos por erro médico por receitas que não têm nenhum produto equivalente aprovado pela FDA? (Porque esses peptídeos são, em grande parte, medicamentos cujas patentes expiraram e nunca completaram o processo de aprovação da FDA.) Acho que certas empresas de telemedicina vão querer esse negócio, mas será que conseguirão proteger seus pacientes e profissionais de forma adequada?