🗞️ Odată cu vestea că FDA intenționează să mute anumite peptide (precum BPC-157) pe lista substanțelor permise pentru compus, se pare că FDA face următoarele tranzacții: 1️⃣- lucrează pentru a limita/potențial elimina compupunerea de masă a GLP-1-urilor 2️⃣- oferind compușilor un set alternativ de medicamente pe care să-și construiască afacerile 💉 💊 Se pare că tranzacția ar putea decurge așa – dacă renunți la personalizarea falsă a medicamentelor brevetate, îți vom deschide produse noi care au fost abandonate de Pharma, dar care au găsit interes în alte părți. Dificultatea este că 1) va dura timp până când producătorii cGMP vor genera noile API-uri și 2) acestea vor necesita acum prescripții, ceea ce va duce la o problemă MAI MARE: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Ce medici vor risca procese potențiale de malpraxis pentru rețete care nu au niciun produs echivalent aprobat de FDA? (Pentru că aceste peptide sunt în mare parte medicamente care și-au expirat brevetele și nu au finalizat niciodată procesul de aprobare de către FDA.) Cred că anumite companii de telemedicină vor dori această afacere, dar vor putea ele să-și protejeze pacienții și furnizorii în mod corespunzător?