🗞️ S oznámením, že FDA hodlá přesunout určité peptidy (například BPC-157) na seznam povolených látek pro přípravu směsí, se zdá, že FDA provádí následující obchody: 1️⃣ – pracuje na omezení/možném odstranění hromadění hmoty GLP-1 2️⃣ – poskytování alternativní sady léků, na kterých mohou stavět své podnikání 💉 💊 Zdá se, že obchod může probíhat takto – vzdáte se falešné personalizace patentovaných léků, my vám otevřeme nové produkty, které Pharma opustila, ale našly zájem jinde. Problém je v tom, že 1) výrobci cGMP budou potřebovat nějaký čas, než vygenerují nové API, a 2) ty nyní budou vyžadovat předpisy, což vede k VĚTŠÍMU problému: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Kteří lékaři riskují případné žaloby na lékařskou nedbalost kvůli receptům, které neobsahují žádný ekvivalent schválený produkt FDA? (Protože tyto peptidy jsou převážně léky, jejichž patenty vypršely a nikdy neprošly schvalovacím procesem FDA.) Myslím, že některé telemedicíny budou tento byznys chtít, ale budou schopny správně chránit své pacienty a poskytovatele?